Neola Medical arbetar intensivt mot målet att erhålla marknadsgodkännande i USA med Neola, bolagets lungmonitor för övervakning av för tidigt födda barns lungor. Bolaget meddelar nu att kvalitetsledningssystemet certifierats enligt ISO 13485, en milstolpe på vägen mot CE-märkning och marknadsgodkännande av FDA i USA. BioStock kontaktade bolagets vd Hanna Sjöström för att få veta mer om vad det här innebär.
Läs hela artikeln på biostock.se:
https://www.biostock.se/2022/11/neola-medical-far-iso-certifiering/
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se